Fundacja StwardnienieRozsiane.info

Niewidzialna strona SM

Niektóre objawy stwardnienia rozsianego, choć znacząco wpływają na życie osoby, którą ich doświadcza są trudne do zauważenia przez otoczenie

Dowiedz się więcej

Stwardnienie rozsiane (SM)

choroba autoimmunologiczna, która atakuje osłonki mielinowe otaczające nerwy w ośrodkowym układzie nerwowym. Charakteryzuje się ona szerokim spektrum objawów, które mogą się różnić u każdej osoby, obejmując problemy z ruchem, równowagą, a także zmęczenie i zaburzenia widzenia. Aktualnie nie ma lekarstwa na SM, ale dostępne są terapie, które mogą zmniejszać nasilenie objawów i spowalniać postęp choroby.

50 tys.

osób choruje na stwarnidnie rozisane w Polsce

2600

osób każdego roku w Polsce słyszy diagnozę: SM

3 na 4

osoby chorujące na stwardnienie rozsiane to kobiety

20-40

lat to średni wiek diagnozy tej choroby

Niewidoczne objawy SM

Dowiedz się więcej

U

Zmęczenie

U

Problemy urologiczne

U

Zaburzenia poznawcze

U

Zaburzenia mowy

U

Zaburzenia równowagi

U

Zaburzenia seksualne

U

Zaburzenia wzroku

U

Depresja

Niewidzialne historie

Doświadczenia osób ze stwardnieniem rozsianym

Historia Klaudii >

Historia Kamila >

Historia Anety >

Subskrybuj kanał >

– Twoje doświadczenia

Podziel się swoją historią

p

Każde doświadczenie jest ważne

Podziel się swoją historią, aby pokazać różnorodność doświadczeń związanych ze SM oraz zwiększać świadomość nt. choroby.

p

Skontaktuj się z nami

Napisz do nas e-mail: fundacja@stwardnienierozsiane.info

p

Wybierz sposób, jak opowiedzieć o SM

Twoja historia może być opowiedziana na wiele sposobów – przez wideo, audio, tekst, zdjęcia lub połączenie tych narzędzi. Wybierz formę, która najlepiej oddaje Twoje doświadczenia. Skontaktujemy się z wybranymi osobami, aby umówić się na wywiad (online lub stacjonarny), celem opublikowania go na tej stronie i w naszych mediach społecznościowych.